Liikkumaton CALB

Lyhyt kuvaus:

CALB

Candida antarctica -sienestä peräisin oleva rekombinantti lipaasi B (CALB) tuotetaan uppokäymisellä geneettisesti muunnellun Pichia pastoris -sienen avulla.

CALB:tä voidaan käyttää vesifaasissa tai orgaanisessa faasissa tapahtuvassa katalyyttisessä esteröinnissä, esterolyysissä, transesteröinnissä, renkaanavauspolyesterisynteesissä, aminolyysissä, amidien hydrolyysissä, amiinien asyloinnissa ja additioreaktioissa.

CALB:lla on korkea kiraalinen selektiivisyys ja paikkaselektiivisyys, joten sitä voidaan käyttää laajalti öljynjalostuksessa, elintarvike-, lääke-, kosmetiikka- ja muissa kemianteollisuuksissa.

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Sähköposti:lchen@syncozymes.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Liikkumattomaksi asetettu CALB:

CALB immobilisoidaan fysikaalisella adsorptiolla erittäin hydrofobiseen hartsiin, joka on makrohuokoinen styreeni/metakrylaattipolymeeri. Immobilisoitu CALB soveltuu käytettäväksi orgaanisissa liuottimissa ja liuotteettomissa järjestelmissä, ja sitä voidaan kierrättää ja käyttää uudelleen useita kertoja sopivissa olosuhteissa.
Tuotekoodi: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.

SZ-CALB-IMMO100:n edut:

★Korkeampi aktiivisuus, korkeampi kiraalinen selektiivisyys ja korkeampi stabiilius.
★Parempi suorituskyky vedettömissä faaseissa.
★Helposti poistettavissa reaktiojärjestelmästä, reaktiot pysäytetään nopeasti ja vältetään proteiinijäämien muodostuminen tuotteeseen.
★Voidaan kierrättää ja käyttää uudelleen kustannusten alentamiseksi.

SZ-CALB-IMMO100:n tuoteparametrit:

Toiminta	≥10000PLU/g
reaktion pH-alue	5–9
Reaktion lämpötila-alue	10–60 ℃
Ulkonäkö	CALB-IMMO100-A: Vaaleankeltainen tai ruskea kiinteä aine CALB-IMMO100-B: Valkoinen tai vaaleanruskea kiinteä aine
Hiukkaskoko	300–500 μm
Kuivaushäviö 105 ℃:ssa	0,5–3,0 %
Hartsi immobilisointiin	Makrohuokoinen styreeni/metakrylaattipolymeeri
Reaktioliuotin	Vesi, orgaaninen liuotin jne. tai ilman liuotinta. Joissakin orgaanisissa liuottimissa reaktioon voidaan lisätä 3 % vettä reaktion tehon parantamiseksi.
Hiukkaskoko	CALB-IMMO100-A: 200–800 μm CALB-IMMO100-B: 400–1200 μm

Yksikön määritelmä: 1 yksikkö vastaa 1 μmol propyylilauraatin synteesiä minuutissa lauriinihaposta ja 1-propanolista 60 °C:ssa. Yllä mainitut CALB-IMMP100-A ja CALB-IMMO100-B vastaavat erikokoisia immobilisoituja kantajia.

Ohjeet ja varotoimet:

1. Reaktorityyppi
Immobilisoitua entsyymiä voidaan käyttää sekä kattilareaktorissa että kiinteäpetireaktorissa. On tärkeää välttää ulkoisen voiman aiheuttamaa murskautumista syötön tai täytön aikana.
2. Reaktion pH, lämpötila ja liuotin
Immobilisoitu entsyymi tulee lisätä viimeisenä, muiden materiaalien lisäämisen ja liuottamisen jälkeen, ja pH-säätö on tehtävä.
Jos substraatin kulutus tai tuotteen muodostuminen johtaa pH-arvon muutokseen reaktion aikana, reaktiojärjestelmään on lisättävä riittävästi puskuria tai pH-arvoa on seurattava ja säädettävä reaktion aikana.
CALB:n lämpötilatoleranssialueella (alle 60 ℃) konversionopeus kasvoi lämpötilan noustessa. Käytännössä reaktiolämpötila tulisi valita substraatin tai tuotteen stabiilisuuden mukaan.
Yleensä esterihydrolyysireaktio soveltuu vesifaasisysteemissä, kun taas esterisynteesireaktio orgaanisessa faasisysteemissä. Orgaaninen liuotin voi olla etanoli, tetrahydrofuraani, n-heksaani, n-heptaani ja tolueeni tai sopiva seosliuotin. Joissakin orgaanisissa liuottimissa reaktioon voidaan lisätä 3 % vettä reaktion tehon parantamiseksi.
3. CALB:n uudelleenkäyttö ja käyttöikä
Sopivissa reaktio-olosuhteissa CALB voidaan ottaa talteen ja käyttää uudelleen, ja erityiset käyttöajat vaihtelevat eri projektien välillä.
Jos talteen otettua CALB-pulloa ei käytetä jatkuvasti uudelleen ja se on varastoitava talteenoton jälkeen, se on pestävä, kuivattava ja suljettava 2–8 ℃:ssa.
Jos reaktiotehokkuus heikkenee hieman useiden uudelleenkäyttökertojen jälkeen, CALB:ia voidaan lisätä asianmukaisesti ja käyttää edelleen. Jos reaktiotehokkuus heikkenee merkittävästi, se on vaihdettava.

Sovellusesimerkkejä:

Esimerkki 1 (aminolyysi)⁽¹⁾:

Esimerkki 2 (aminolyysi)⁽²⁾:

Esimerkki 3 (Renkaanavautuvan polyesterin synteesi)⁽³⁾:

Esimerkki 4 (Transesteröinti, hydroksyyliryhmän regioselektiivisyys)⁽⁴⁾:

Esimerkki 5 (Transesteröinti, raseemisten alkoholien kineettinen resoluutio)⁽⁵⁾:

Esimerkki 6 (Esteröinti, karboksyylihapon kineettinen erotus)⁽⁶⁾:

Esimerkki 7 (esterolyysi, kineettinen resoluutio)⁽⁷⁾:

Esimerkki 8 (Amidien hydrolyysi)⁽⁸⁾:

Esimerkki 9 (Amiinien asylointi)⁽⁹⁾:

Esimerkki 10 (Aza-Michael-additioreaktio)⁽¹⁰⁾:

Viitteet:

1. Chen S, Liu F, Zhang K ym. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et tal. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM ym. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230–236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, ym. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et tal. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.