Transaminaasi (ATA)
Entsyymit: Ovat makromolekyylibiologisia katalyyttejä, useimmat entsyymit ovat proteiineja.
Transaminaasit: luokka entsyymejä, jotka katalysoivat aminon siirtymistä aminohappojen ja ketohappojen välillä.Transaminaasit ovat tärkeitä biologisia entsyymejä kiraalisten amiinien epäsymmetrisessä synteesissä ja raseemisessa erottelussa.
Aminotransferaasi voidaan jakaa neljään luokkaan sekvenssin ja rakenteen mukaan: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ ja Ⅳ.ω-aminotransferaasit kuuluvat luokan II transaminaaseihin, joita käytetään yleisesti kiraalisten amiinien ja ei-luonnollisten aminohappojen, kuten β-aminohappojen, valmistuksessa.
ω-aminotransferaasit: Useimmissa tapauksissa ω-transaminaasi viittaa entsyymien luokkaan, joka katalyyttisesti siirtää ammoniakkia ilman α-aminohappoa substraattina tai tuotteena.
Katalyyttinen mekanismi:
Entsyymit | Tuotekoodi | Tuotekoodi |
Entsyymijauhe | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | sarja 65 ω-Transaminaasia, 50 mg kukin 65 tuotetta * 50 mg / tuote tai muu määrä |
Screening Kit (SynKit) | ES-ATA-6500 | sarja 65 ω-Transaminaasia, 1 mg kukin 65 tuotetta * 1 mg / kpl |
★ Korkea substraattispesifisyys.
★ Vahva kiraalinen selektiivisyys.
★ Korkea muunnostehokkuus.
★ Vähemmän sivutuotteita.
★ Lievät reaktioolosuhteet.
★ Ympäristöystävällinen.
➢ Entsyymiseulonta tulisi suorittaa tietyille substraateille substraattispesifisyyden vuoksi ja saada entsyymi, joka katalysoi kohdesubstraattia parhaalla katalyyttisellä vaikutuksella.
➢ Älä koskaan kosketa ääriolosuhteisiin, kuten korkeaan lämpötilaan, korkeaan/matalaan pH-arvoon ja korkean pitoisuuden orgaaniseen liuottimeen.
➢ Normaalisti reaktiojärjestelmän tulee sisältää substraatti, puskuriliuos, aminoluovuttaja (kuten aminohapot ja 1-fenyylietyyliamiini) tai reseptori (kuten ketohapot), koentsyymi (PLP), apuliuotin (kuten DMSO).
➢ ATA tulee lisätä viimeisenä reaktiojärjestelmään sen jälkeen, kun pH ja lämpötila on säädetty reaktio-olosuhteisiin.
➢ Kaikilla ATA:illa on erilaisia optimaalisia reaktio-olosuhteita, joten jokaista niistä tulisi tutkia tarkemmin erikseen.
Esimerkki 1 (sitagliptiinin synteesi, asymmetrinen synteesi)(1):
Esimerkki 2 (meksiletiini, kineettisen erottelun yhdistelmä asymmetrisen synteesin kanssa)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et ai.Science, 2010, 329(16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et ai.Orgaaniset kirjeet, 2009,11(21):4810-4812.