Nitrilaasi (NIT)
Lyhyt kuvaus:
Tietoja Nitrilasesta
ES-NIT: Muunna syanidiryhmä suoraan karboksyyliryhmäksi karboksyylihapon valmistamiseksi, jota käytetään laajalti lääketieteessä, ympäristönsuojelussa, kemianteollisuudessa, elintarvikelisäaineissa, tekstiileissä, maataloustuotannossa ja muilla aloilla.
SyncoZymes on kehittänyt 40 erilaista nitrilaasi(NIT)-tuotetta (numerointi ES-NIT-101~ES-NIT-140). ES-NIT on hyödyllinen työkalu kiraalisten karboksyylihappojen synteesin katalysointiin laajan valikoiman alifaattisia ja aromaattisia nitriilejä regio- ja stereoselektiivisen hydrolyysin avulla.
Katalyyttisen reaktion tyyppi:
Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Sähköposti:lchen@syncozymes.com
| Entsyymit | Tuotekoodi | Tekniset tiedot |
| Entsyymijauhe | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 40 Nitrilase-pakkaus, 50 mg/kpl, 40 kpl * 50 mg / kpl tai muu määrä |
| Seulontapakkaus (SynKit) | ES-NIT-4000 | 40 Nitrilase-pakkaus, 1 mg/pakkaus 40 kpl * 1 mg / kpl |
★ Korkea substraattispesifisyys.
★ Korkea konversioaste.
★ Vähemmän sivutuotteita.
★ Lievät reaktio-olosuhteet.
★ Ympäristöystävällinen.
➢ Normaalisti reaktiojärjestelmän tulisi sisältää substraatti, puskuriliuos (optimaalinen reaktio-pH) ja ES-NIT.
➢ Kaikki ES-NIT:t voidaan testata joko yllä olevassa reaktiojärjestelmässä tai NIT-seulontapakkauksella (SynKit NIT).
➢ Kaikenlaisia ES-NIT-tyyppejä, jotka vastaavat erilaisia optimaalisia reaktio-olosuhteita, tulisi tutkia erikseen.
➢ Suuri substraatti- tai tuotepitoisuus voi estää ES-NIT:n aktiivisuutta. Estovaikutus voidaan kuitenkin poistaa lisäämällä substraattia erissä.
Esimerkki 1 (Nikotiinihapon synteesi)(1):
Esimerkki 2 ((R)-(-)-mantelihapon synteesi)(2):
Esimerkki 3 (Baklofeenin synteesi)(3):
Esimerkki 4 (Glykolihapon synteesi)(4):
Säilytä alle -20 ℃:ssa 2 vuotta.
Älä koskaan kosketa äärimmäisiä olosuhteita, kuten korkeaa lämpötilaa, korkeaa/matalaa pH-arvoa ja suuria orgaanisten liuottimien pitoisuuksia.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M ym. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, ym. Appl. Ympäristö. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, ym. Leuka. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et tal. Biotechnol. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
