Nitrilaasi (NIT)
Lyhyt kuvaus:
Tietoja nitrilaasista
ES-NIT: Muunna syanidiryhmä suoraan karboksyyliryhmäksi karboksyylihapon valmistamiseksi, jota käytetään laajalti lääketieteessä, ympäristönsuojelussa, kemianteollisuudessa, elintarvikelisäaineissa, tekstiileissä, maataloustuotannossa ja muilla aloilla.
SyncoZymesin kehittämiä Nitrilase(NIT)-tuotteita (numero ES-NIT-101~ES-NIT-140) on 40 erilaista.ES-NIT on hyödyllinen työkalu kiraalisten karboksyylihappojen synteesin katalysoimiseen useiden alifaattisten ja aromaattisten nitriilien alue- ja stereoselektiivisellä hydrolyysillä.
Katalyyttisen reaktion tyyppi:
Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Sähköposti:lchen@syncozymes.com
| Entsyymit | Tuotekoodi | Erittely |
| Entsyymijauhe | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | sarja 40 nitrilaasia, 50 mg kukin 40 tuotetta * 50 mg / tuote tai muu määrä |
| Screening Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | sarja 40 nitrilaasia, 1 mg kukin 40 tuotetta * 1 mg / tuote |
★ Korkea substraattispesifisyys.
★ Korkea konversio.
★ Vähemmän sivutuotteita.
★ Lievät reaktioolosuhteet.
★ Ympäristöystävällinen.
➢ Normaalisti reaktiojärjestelmän tulee sisältää substraatti, puskuriliuos (optimaalinen reaktion pH) ja ES-NIT.
➢ Kaikki ES-NIT:t voidaan testata vastaavasti yllä olevassa reaktiojärjestelmässä tai NIT Screening Kitillä (SynKit NIT).
➢ Kaikenlaiset ES-NIT:t, jotka vastaavat erilaisia optimaalisia reaktio-olosuhteita, tulee tutkia yksitellen.
➢ Korkea pitoisuus Substraatti tai tuote voi estää ES-NIT:n toiminnan.Inhibitio voidaan kuitenkin lievittää lisäämällä substraattia erässä.
Esimerkki 1 (nikotiinihapon synteesi)(1):
Esimerkki 2 ((R)-(-)-mantelihapon synteesi)(2):
Esimerkki 3 (baklofeenin synteesi)(3):
Esimerkki 4 (glykolihapon synteesi)(4):
Säilytä 2 vuotta alle -20 ℃.
Älä koskaan kosketa äärimmäisiä olosuhteita, kuten: korkea lämpötila, korkea/matala pH ja korkea orgaaninen liuotinpitoisuus.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, ym.Appl.Ympäristö.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, ym.Appl.Ympäristö.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, ym.Leuka.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et tal.Biotechnol.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
