SyncoZymes

tuotteet

Imiinireduktaasi (IRED)

Lyhyt kuvaus:

Tietoja imiinireduktaasista

ES-IRED: Entsyymiluokka, joka katalysoi C=N-sidoksen pelkistymistä CN-sidokseksi. Se kuuluu redox-entsyymeihin, joiden koentsyymi NADPH kuljettaa vetyä. Tuotteiden kiraalisen luonteen mukaan ne voidaan jakaa R-IRED- ja S-IRED-tyyppeihin. Synkootsyymit kehittivät 15 imiinireduktaasia (numero IRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), joita voidaan käyttää laajalti imiinien regioselektiivisessä ja stereoselektiivisessä pelkistyksessä kiraalisten amiinien valmistamiseksi.
Katalyyttisen reaktion tyyppi:

Imiinireduktaasi (IRED)2

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Sähköposti:lchen@syncozymes.com


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotetiedot:

Imiinireduktaasi (IRED)
Entsyymit Tuotekoodi Tekniset tiedot
Entsyymijauhe ES-IRED-101~ ES-IRED-114 14 imiinireduktaasin sarja, 50 mg kukin
96-kuoppainen entsyymiseulontapakkaus ES-IRED-1400 14 imiinireduktaasin sarja, 1 mg kukin

Edut:

★ Korkea substraattispesifisyys.
★ Vahva kiraalinen selektiivisyys.
★ Korkea konversioaste.
★ Vähemmän sivutuotteita.
★ Lievät reaktio-olosuhteet.
★ Ympäristöystävällinen.

Käyttöohjeet:

➢ Normaalisti reaktiojärjestelmän tulisi sisältää substraatti, puskuriliuos, entsyymi, koentsyymi ja koentsyymin regenerointijärjestelmä.
➢ Kaikenlaisia ​​ES-IRED-lajeja, jotka vastaavat erilaisia ​​optimaalisia reaktio-olosuhteita, tulisi tutkia erikseen.
➢ Suuri substraatti- tai tuotepitoisuus voi estää ES-IRED:n aktiivisuutta. Estovaikutus voidaan kuitenkin poistaa lisäämällä substraattia erissä.

Sovellusesimerkkejä:

Esimerkki 1 (Kiraalisen 2-metyylipyrrolidiinin biosynteesi)(1):

Imiinireduktaasi (IRED)3

Esimerkki 2 (Sekundaarisen amiinin biosynteesi)(2):

Imiinireduktaasi (IRED)4

Esimerkki 3 (Syklisten imiinien pelkistys)(3):

Imiinireduktaasi (IRED)5

Säilytys:

Säilytä alle -20 ℃:ssa 2 vuotta.

Huomio:

Älä koskaan kosketa äärimmäisiä olosuhteita, kuten korkeaa lämpötilaa, korkeaa/matalaa pH-arvoa ja suuria orgaanisten liuottimien pitoisuuksia.

Viitteet:

1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et ai. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A ym. ChemCatChem, 2016, 8, 2023–2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et ai. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 1692-1696.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille