Ene-reduktaasi (ERED)
ES-EREDit katalysoivat useita eri substraattityyppejä laajan substraattikirjon ansiosta. Yleisesti ottaen α, β-tyydyttymättömien yhdisteiden, joissa on elektroneja absorboivia ryhmiä (mukaan lukien ketonialdehydi, nitroryhmät, karboksyylihapot, esterit, anhydridit, laktonit, imiinit jne.), C=C-sidokset pelkistyvät helposti ES-EREDien avulla, mutta aktivoimattomat kaksoissidokset eivät.
SyncoZymes on kehittänyt 46 erilaista ERED-entsyymituotetta (numero ES-ERED-101~ES-ERED-146).
Katalyyttinen mekanismi:
| Entsyymit | Tuotekoodi | Tekniset tiedot |
| Entsyymijauhe | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | 46 ene-reduktaasin sarja, 50 mg/kpl 46 tuotetta * 50 mg / tuote tai muu määrä |
| Seulontapakkaus (SynKit) | ES-ERED-4600 | 46 ene-reduktaasin sarja, 50 mg/kpl 46 tuotetta * 50 mg / tuote tai muu määrä |
★ Korkea substraattispesifisyys.
★ Vahva kiraalinen selektiivisyys.
★ Korkea konversioaste.
★ Vähemmän sivutuotteita.
★ Lievät reaktio-olosuhteet.
★ Ympäristöystävällinen.
★ Korkea turvallisuustaso.
➢ Normaalisti reaktiojärjestelmän tulisi sisältää substraatti, puskuriliuos (optimaalinen reaktio-pH), koentsyymit (NAD(H) tai NADP(H)), koentsyymien regenerointijärjestelmä (esim. glukoosi ja glukoosidehydrogenaasi) ja ES-ERED.
➢ Kaikki ES-ERED-yhdisteet voidaan testata joko yllä olevassa reaktiojärjestelmässä tai ERED-seulontapakkauksella (SynKit ERED).
➢ Kaikenlaisia ES-ERED-tyyppejä, jotka vastaavat erilaisia optimaalisia reaktio-olosuhteita, tulisi tutkia erikseen.
➢ Suuri substraatti- tai tuotepitoisuus voi estää ES-ERED:n aktiivisuutta. Estovaikutus voidaan kuitenkin poistaa lisäämällä substraattia erissä.
Esimerkki 1 (α,β-tyydyttymättömät aldehydit tai ketonit)(1):
Esimerkki 2 (α,β-tyydyttymättömät karboksyylihapot ja niiden johdannaiset)(2):
Säilytä alle -20 ℃:ssa 2 vuotta.
Älä koskaan kosketa äärimmäisiä olosuhteita, kuten korkeaa lämpötilaa, korkeaa/matalaa pH-arvoa ja suuria orgaanisten liuottimien pitoisuuksia.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, et tal. J. Mol. Catal. B: Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H ym. Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
